SPSS 命令: SPSS PROPORTIONS

在浏览器中做比例检验与置信区间

PROPORTIONS 过程在三种设计下检验和估计二项比例:单样本与检验值比较、同一批个案的两次配对测量,以及两个独立组。

免费 · 无需注册 · 文件留在本机 · 更新于 2026年10月18日

能告诉你什么

Crosstabs 在你的设备上运行该过程,并将所有检验和区间方法并列输出,涵盖 Wald 与得分检验、精确二项检验、Wilson、Clopper-Pearson、Newcombe 和 Agresti-Caffo 等。

  • 单个比例是否与目标值不同:得分检验、Wald 检验、精确二项检验和 mid-p 检验。
  • 同一批个案两次测量之间比例是否发生变化(McNemar 类检验)。
  • 两个独立组的比例是否不同:合并与非合并 Wald 检验以及 Hauck-Anderson 检验。
  • 面板提供的每种方法给出的比例或差值置信区间,便于了解方法选择的影响有多大。

适用场景

适合使用

  • 将调查或审核中的比例与基准比较:例如 62% 满意与 50% 目标。
  • 同一批受访者前后两次的是/否结局,例如宣传活动前后的知晓率。
  • A/B 测试以及两组之间转化率、回应率或缺陷率的比较。

改用其他方法

  • 超过两组或结局有多个类别:使用交叉表中的卡方检验。
  • 需要调整协变量:使用二元 logistic 回归。
  • 数据来自加权整群调查:使用复杂抽样交叉表,因为此处不接受抽样权重。

在 Crosstabs 中如何操作

  1. 01

    打开数据

    打开每行一个个案的文件,并切换到“统计”模式。

  2. 02

    选择比例

    在“一致性与诊断”组中选择“比例”(PROPORTIONS)。

  3. 03

    选择设计

    将“设计”设为单样本、配对样本或独立样本,然后选择“视为成功的值”。

  4. 04

    选择变量

    单样本:勾选最多 20 个“检验变量”并设置“检验值(比例)”,默认为 0.5。配对样本:勾选“两次测量”。独立样本:勾选一个检验变量,选择“分组变量”,再选择“组 1”和“组 2”。

  5. 05

    设置置信水平并运行

    选择“置信水平(%)”;如有权重,将其声明为频数权重,然后点击“运行”。

计算示例

以下结果由 Crosstabs 引擎在构建本页时根据模拟数据实际计算得出,并非手工填写。

数据

模拟结账实验:120 名访客看到方案 A,115 名看到方案 B。每位访客以 .30(A)或 .44(B)的概率随机转化,使用固定随机种子;“已转化”为成功值。

比例 — converted:A – B
组成功数试验数比例
A301200.250
B471150.409
差值−0.159
假设检验
检验类型Z单侧 p双侧 p
Hauck-Anderson−2.539.006.011
Wald−2.622.004.009
连续性校正 Wald−2.481.007.013
Wald(H0)−2.591.005.010
连续性校正 Wald(H0)−2.452.007.014

双侧 p 为单侧 p 的两倍,上限为 1。

置信区间
区间类型点估计95% CI 下限95% CI 上限
Agresti-Caffo−0.159−0.274−0.038
Brown-Li Jeffreys−0.159−0.276−0.039
Hauck-Anderson−0.159−0.282−0.035
Newcombe−0.159−0.273−0.039
连续性校正 Newcombe−0.159−0.279−0.033
Wald−0.159−0.277−0.040
连续性校正 Wald−0.159−0.286−0.032

超出 [−1, 1] 的界限已截断。

结果解读

方案 A 的转化率为 25.0%,方案 B 为 40.9%,差值为 −0.159(Newcombe 95% 置信区间 −0.273 – −0.039)。Wald 检验 Z = −2.62,双侧 p = .009。7 种区间方法的下限介于 −0.286 与 −0.273 之间,上限介于 −0.040 与 −0.032 之间,且全部不包含 0。当组较小或比例接近 0 或 1 时,各方法差异会更大,此时 Newcombe 或 Agresti-Caffo 比普通 Wald 区间更稳妥。

输出表格说明

比例
每个变量或每对的汇总:单样本为成功数、试验数、观察比例与检验值;配对为两个比例、差值及四个单元格计数;独立样本为各组成功数、试验数、比例及差值。
假设检验
所选设计下的所有检验,适用时给出 Z,以及单侧和双侧 p 值。连续性校正会使差值向 0 收缩。
置信区间
每种方法的点估计及上下限:单样本九种(含 Wilson、Clopper-Pearson、Jeffreys、Agresti-Coull),配对五种(含 Newcombe、Agresti-Min、Bonett-Price),独立样本七种(含 Newcombe、Agresti-Caffo、Hauck-Anderson)。

前提假设与注意事项

  • 每个个案在每个变量上贡献一个二分类结局(成功与否),且与其他个案相互独立。
  • Wald 类检验和区间需要较大的计数;样本小或比例接近 0 或 1 时,应优先使用精确、Wilson 或 Newcombe 方法。
  • 配对设计中两次测量针对同一批个案;独立设计中各组互不重叠。

结果如何验证

单样本得分 z 与 Wald z 与直接计算一致到 1e-12;精确与 mid-p 单侧 p 值与 SciPy 1.18 二项概率一致到 1e-10;Agresti-Coull、Clopper-Pearson、Jeffreys、Wilson 和 Wald 区间与 statsmodels 0.15 proportion_confint 一致到 1e-9;含与不含连续性校正的 Wilson 区间与 R prop.test 一致到 1e-12。独立样本的 Wald、合并 z、Agresti-Caffo、Newcombe 和 Wald 区间与 statsmodels 及 R PropCIs 0.3.0 一致到 1e-9 或更高精度;配对 McNemar z、精确 p 与 Newcombe 区间与独立实现一致。 验证证据(英文)

常见问题

应报告哪种置信区间?

单个比例以 Wilson 得分区间为宜,若需保证覆盖率可用 Clopper-Pearson。比例之差则推荐 Newcombe(独立或配对)或 Agresti-Caffo(独立)。计数较小时避免使用普通 Wald 区间。

配对检验与 McNemar 检验相同吗?

是的。配对设计中的 McNemar 行等于 McNemar 卡方的平方根并带有变化方向的符号;精确二项行即基于不一致对的精确 McNemar 检验。

为什么两组比较时 Wald(H0)与 Wald 的 Z 不同?

Wald(H0)在零假设下使用合并比例,与常用的两比例 z 检验和卡方检验一致;Wald 则使用各组自身的比例。

什么是 mid-p 检验?

精确二项 p 值减去观察计数概率的一半。它比精确检验更不保守,同时仍接近名义错误率。

用你自己的数据运行比例检验

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