SPSS 命令: SPSS META CONTINUOUS

在浏览器中做连续结局 Meta 分析

连续结局 Meta 分析用于合并比较处理组与对照组均值的研究。

免费 · 无需注册 · 文件留在本机 · 更新于 2026年10月18日

能告诉你什么

Crosstabs 在你的设备上运行与 SPSS META CONTINUOUS 对应的过程:根据组汇总数据计算 Hedges g、Cohen d 或原始均值差,或直接使用预先计算的效应量与标准误,再以逆方差固定效应或随机效应合并,并给出异质性统计量、Egger 检验和森林图。

  • 合并的标准化或原始均值差,附置信区间和 p 值。
  • 每项研究的效应量、标准误、区间和权重。
  • 在所选 τ² 估计方法下的研究间异质性(Q、τ²、H²、I² 及其区间)。
  • 可能提示发表偏倚的小样本研究效应检验。

适用场景

适合使用

  • 各研究报告同一结局的组样本量、均值和标准差,量表可能不同(此时使用 Hedges g)。
  • 所有研究使用同一测量工具,希望以原始单位表示效应(此时使用均值差)。
  • 已有效应量及其标准误,例如来自回归结果或已发表的表格。

改用其他方法

  • 结局为事件计数:使用二分类结局 Meta 分析。
  • 希望将效应量与研究特征关联:使用 Meta 回归。
  • 只有一项研究的原始数据:使用独立样本 t 检验。

在 Crosstabs 中如何操作

  1. 01

    每项研究录入一行

    准备每项研究一行的文件,打开后切换到“统计”模式。

  2. 02

    选择连续结局 Meta 分析

    在“一致性与诊断”组中选择“Meta 分析:连续结局”(META CONTINUOUS)。

  3. 03

    选择数据形式

    将“数据”设为“各组均值、标准差和样本量”(再选择效应量:Hedges g、Cohen d 或均值差,并指定处理组与对照组的 N、均值、标准差),或设为“预先计算的效应量和标准误”(再选择这两列)。

  4. 04

    选择模型

    将“模型”设为随机效应(选择“研究间方差(τ²)估计方法”,可勾选“Knapp-Hartung 校正”)或固定效应,并设置“置信水平(%)”。可选择“研究标签(可选)”。

  5. 05

    运行

    点击“运行”。工作区权重不会被使用;研究按方差倒数加权。

计算示例

以下结果由 Crosstabs 引擎在构建本页时根据模拟数据实际计算得出,并非手工填写。

数据

六项假设的阅读干预研究,每项一行,录入处理组和对照组阅读得分的样本量、均值和标准差。这些汇总值为录入的原始数据,Hedges g 及所有合并统计量均据此计算。

输入数据预览

输入:各研究的组汇总
研究处理组:N处理组:均值处理组:标准差对照组:N对照组:均值对照组:标准差
Study A3254.19.83049.610.4
Study B4851.311.25050.210.9
Study C2558.78.92450.89.6
Study D7052.410.16849.910.3
Study E2055.912.52248.111.8
Study F4150.99.54050.59.9
效应量估计
研究效应量标准误95% 置信区间权重 %
Study A0.4400.257−0.064 – 0.94414.2
Study B0.0990.202−0.298 – 0.49520.7
Study C0.8400.2980.256 – 1.42511.1
Study D0.2440.171−0.091 – 0.57926.1
Study E0.6300.3170.010 – 1.25110.0
Study F0.0410.222−0.395 – 0.47617.9

权重为随机效应权重。

总体效应量
模型效应量标准误Z / t显著性95% 置信区间
逆方差0.2950.0933.17.0020.112 – 0.477
随机效应0.3100.1072.89.0040.100 – 0.520

随机效应:τ² 由限制性最大似然(REML)估计。

异质性
Qdf显著性τ²H²I² (%)I² 95% CI
7.1285.2110.01481.42629.90.0 – 71.4

Q 为共同效应估计的 Cochran 同质性统计量;H² = Q/df,I² = (Q − df)/Q。

Egger 回归检验
项目截距标准误tdf显著性
小样本研究效应3.8391.6932.274.086

以效应/SE 对 1/SE 回归;截距不为 0 提示漏斗图不对称。

结果解读

随机效应合并 Hedges g 为 0.310(95% 置信区间 0.100 – 0.520,p = .004),表明干预有小到中等的益处。研究间方差 τ² = 0.0148,I² = 29.9%,说明各研究的一致程度与抽样误差相符。Egger 截距(3.84,p = .086)需谨慎解读:只有六项研究时该检验的检验效能很低。

输出表格说明

效应量估计
每项研究的效应量、标准误、置信区间和权重百分比。脚注给出所用方差公式,并列出因每组少于两个个案或标准差为零而被排除的研究。
总体效应量
逆方差固定效应估计,以及随机效应模型下的随机效应合并估计,均附标准误、Z 或 t、显著性和区间。
异质性
Q、自由度、显著性、τ²、H² 和 I² 及其区间。
Egger 回归检验
效应/SE 对 1/SE 回归的截距及其 k − 2 自由度的 t 检验;截距显著提示不对称。

前提假设与注意事项

  • 各研究内结局近似正态,均值与标准差足以概括数据。
  • 标准化效应假设各研究测量的是同一概念,即使量表不同。
  • Hedges g 与 Cohen d 均以合并标准差标准化;Hedges g 采用精确的小样本校正。
  • 预先计算的数据行要求标准误为正;标准误为零或缺失的行会被删除。

结果如何验证

在七项研究的参考数据上,Hedges g 与均值差的效应量和方差与 R metafor 5.2.1 escalc 一致到 1e-12,七种 τ² 估计及其合并估计在内点解时与 rma 一致到 1e-6;Hedges g 还与 statsmodels 0.15 effectsize_smd 一致、DerSimonian-Laird τ² 与 statsmodels combine_effects 一致,精度为 1e-3。Egger 检验与 metafor regtest 一致到 1e-8。 验证证据(英文)

常见问题

选 Hedges g 还是 Cohen d?

Hedges g 校正了小样本研究中 d 的轻微正向偏差,是 Meta 分析中的常用选择。每组 30 例及以上时两者几乎相同。

能否把变化分数与后测分数合并?

需要谨慎:二者的标准差不同,标准化效应并不能直接比较。应优先只使用一种,或自行一致地计算效应量与标准误后使用预先计算选项。

Egger 检验需要多少项研究?

面板在三项研究起就会显示该检验,但研究少于约十项时检验效能很低。研究很少时的不显著结果应视为信息不足,而非不存在偏倚的证据。

Knapp-Hartung 校正有什么作用?

它重新调整随机效应的标准误,并使用自由度为 k − 1 的 t 分布,在研究较少时给出更宽、校准更好的区间。

用你自己的数据运行 Meta 分析:连续结局

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